当前位置: 首页 > 化妆技巧

2019年初级药师试题《相关专业知识》章节练习:第一章第八节

发布日期:2019-05-07 14:01:25 编辑:化妆培训网阅读次数:

摘要“的新技术配方”是首要药师资格考试2019“相关专业知识”第一章第八内容。我们可以在2019年小学锻炼药师资格证书考试复习测试结果。全球电子校园主通道药剂师收集了2019初级药师问题“相关专业知识”章节练习:第八章,详细内容如下:

第一章药房

新技术的八配方

新技术的研制

A,A1

1,下面是支撑材料的肠溶固体分散体

A,?C

乙,PVP

C,CAP

d,HPMC

?,poloxam?rl 88

2,下面是一个固体不溶性载体材料分散

一顶帽子

乙,胆固醇

C,甘露醇

d,HPMCP

?,泊洛沙姆188

3,分散技术的应用是一种固体剂型

A,滴丸

乙,剂

C,粉

d,胶囊

?,小球

4,固体分散体是不溶性的载体材料

A,PVP

乙,泊洛沙姆188

C,P?G

d,?C

E,木糖醇

如图5所示,比较在固体分散体中的药物释放速率,是正确的

A,分子>非晶>微晶

乙,无定形>微晶>分子

C,分子>微晶>无定形

d,微晶>分子>无定形

E,微晶>非晶>分子

6,以下可以作为固体分散体的载体材料是不溶性

A,PEG类

乙,EC

C,聚维酮

d,甘露醇

E,泊洛沙姆

如图7所示,包合络合物的对象由挥发油

A,防止药物挥发

乙,掩盖药物的不良气味

C,粉末状液体药物可以

d,使药物浓度目标值

E,减少刺激性药物的副作用

图8中,固体粉末制成与挥发油β-环糊精

A,共沉淀物

B,化合物

C,的物理混合物

d,颗粒

E,包合物

如图9所示,外壳材料可以被用于喷射

A,γ-环糊精

B,α-环糊精

C,β-环糊精

d,葡糖环糊精-β-

E,乙基化-β-环糊精

10,最适合用于制备慢(控制)释放制剂的用于生物半衰期

一个, <1 hours

B,2?8小时

C,>12小时

d,24消食

E,48消食

11,框架材料侵蚀性基质的片剂不包含

A,单硬脂酸甘油酯

B,硬脂醇

C,蜂蜡

d,动物脂肪

E,聚硅氧烷

12,利用扩散理论的方法来实现控释效果不包括

A,涂层

B,微胶囊化

C,植入物制造

d,树脂制成药

E,不溶性基质片剂

13,以下帐户的持续释放制剂的特征,误差

A,稳定的血药浓度

B,可减少用药次数

C,不适合严重的药物作用

d,处方组成一般只持续释放的药物

E,不适合药物的半衰期很短寿命

14,渗透泵的原理控释片是

A,减缓扩散

B,减少了溶解

?外,具有速率控制膜片,从而使药物释放的恒定速率

d,比外片内片的渗透压时,内片材挤出药物

E,芯片芯片比渗透压越大,药物会从毛孔被迫退出

15,属于由该方法的扩散受控释放效果是达到的原理

A,微胶囊化

B,颗粒尺寸的控制

C,该盐的变小的溶解度

d,并且所述聚合物化合物难溶性盐

E,蜡通过侵蚀基质片剂作为底物制成

16,属于溶出方法使用的原理是,以实现持续释放

A,配制成乳液

B,微胶囊化

C,粒径的控制

d,制成包衣小丸的

E,由不溶性基质的片剂

如图17所示,不溶性材料具有基质片剂

A,卡波姆

B,脂肪

C,单棕榈酸甘油酯

d,聚氯乙烯

E,甲基纤维素

18,属于下列药物不适合于制造缓释,控释制剂

A,降压药

B,抗生素

C,抗哮喘药

d,解热镇痛药

E,抗心律失常药物

如图19所示,材料可被用作易蚀基质片剂

A,羟丙甲纤维素

B,卡波姆

C,PE

d,蜡

E,乙基纤维素

20,判定该制剂的缓慢的受控释放的当确定的采样点的数量为至少

A,1戈

B,第2

C,3戈

d,4戈

E,5戈

21,在控制释放的第一采样点期间确定制剂的缓慢的受控释放的

A,5%或更少

B,10%或更少

C,20%或更少

d,30%或更少

E,50%或更少

22,在渗透泵控释制剂,描述为右

A,渗透泵片剂和包衣片剂是非常相似,但在一端用激光包衣片开放的孔,药物流出孔

受pH值B,渗透泵片的释放速度

C,所述半透膜的厚度,渗透性,核心制剂,释放孔直径是渗透泵的制备关键

d,渗透泵释放片剂,控释制剂

E,工艺简单渗透泵片

23,在控释片说法正确的是

A,释放速度主要受胃和肠道的影响

B,释放速率主要受胃肠的pH

C,释放速率主要受胃肠排空时间的影响

d,释放速率主要由剂型控制

E,临床有吞咽困难患者均可服用药片掰开

24,做对的药物控释制剂是以下

A,抗生素

B,药物的小于1小时半衰期

C,严重的药物疗效

d,药物吸收差

E,氯化钾

25,以下是不降低的制备扩散控释制剂的主要原则的速度

A,制成微溶性盐的

B,微胶囊

C,药树脂

d,涂层

E,植入物

26。 口服缓释制剂可制备是

A,增加水溶性药物的粒径

B,糖衣

C,舌下片剂制备

d,并且所述聚合物化合物难溶性盐

E,制成分散片

27,物理化学因素影响口服控释制剂被设计

A,排泄

B,代谢

C,油/水分配系数

d,生物半衰期

E,吸收

28,口服控释制剂的制备中,不选择

A,由渗透泵片

B,与蜡基质片剂制成侵蚀基质的

C,用PEG作为固体分散体的基于矩阵的制备

d,作为材料使用的不溶性骨架片剂制备

E,从涂覆有EC粒料制成,装入胶囊

29,渗透泵控释片的基本原理是

A,减少洗脱

B,减慢扩散

C,比外片内片的渗透压时,内片材挤出药物

d,比渗透片剂片剂膜膜时,所述孔将来自所述药物被压出

E,控释片包裹在薄膜,因此药物释放的恒定速率

30,不属于以下配方是速释制剂

A,气雾剂

B,舌下片

C,经皮吸收制剂

d,鼻腔给药

E,静脉给药

31,约误差经皮吸收制剂下列陈述是

A,是指药物从装置的释放专门设计的,通过角质层,控释剂型,以产生全身性治疗效果

B,以治疗有效浓度保持在更长的范围内的稳定的血液水平

C,可避免胃肠道和肝脏的首过效应

d,提高患者的依从性,不一定频繁给药

E,易于使用,施用或中断随时

32,HPMC站

A,聚维酮

B,羟丙甲纤维素

C,交联羧甲基

d,羧甲基纤维素

E,羟丙基纤维素

33,脂质体膜主要

A,磷脂,胆固醇

B,磷脂,吐温80

C,司盘80,磷脂

d,跨度80,胆固醇

E,吐温80,胆固醇

34,下面的可以用作通过凝聚微胶囊的方法来制备的包层材料

A,阿拉伯胶 - 明胶

B,黄蓍胶 - 果胶

C,阿拉伯胶 - 琼脂

d,黄蓍胶 - 阿拉伯胶

E,合欢 - 羧甲基纤维素钠

35,是微胶囊的概念

A,将药物溶解在由聚合物材料制成的一分钟膀胱称为微胶囊

B,并称为微胶囊环糊精的药物包装材料的形成的微胶囊

C,将药物分散在环糊精材料形成细小的微胶囊称为膀胱

d,药物被分散在聚合物材料中形成囊称为微胶囊分钟

E,在所提及的微胶囊的聚合物材料形成的细小药物发货膀胱

36,制备微胶囊的用于添加的凝结剂中制备

A,简单凝聚法

B,液中干燥法

C,界面缩聚

d,喷雾干燥方法

E,辐射交联

37,制备的微胶囊的以下部分的

A,植入

B,热熔

C,薄膜分散法

d,液中干燥法

E,逆相蒸发法

38,对于单凝聚制备的微胶囊,下列说法是错误的

A,难溶适于微胶囊化药物

B,任选明胶 - 胶囊材料是阿拉伯树胶

C,pH值,和的主要因素浓度?ncysted

d,属于相分离的类别简单凝聚法

E,如果材料是明胶胶囊时,它可以作为固化剂的溶液中加入甲醛制备

如图39所示,载体的制剂磷脂,胆固醇膜由

A,微囊

B,Advanced Micro devices公司包

C,纳米胶囊

d,脂质体

E,磁性微球

40,属于微胶囊的制备是相分离

A,喷雾干燥法

B,液中干燥法

C,界面缩聚

d,多孔离心

E,乳化交联方法

41,在属于化学微胶囊的制备

A,界面缩聚

B,液中干燥法

C,溶剂 - 非溶剂法

d,凝聚

E,喷雾冷凝

42,包括制备脂质体

A,饱和水溶液的方法

B,膜分散法

C,复凝聚

d,磨

E,单凝聚方法

43个特征,脂质体不

A,可以选择性地分配给某些组织和器官

B,表面特性可以改变

C,如类似于细胞膜结构

d,延长药效

E,毒性,用途限制

44,继气球材料是聚合物材料是天然

A,明胶

B,羧甲基纤维素

C,乙基纤维素

d,聚维酮

E,聚乳酸

45,在微胶囊的制剂是物理机械方法是

A,交联乳液

B,液中干燥法

C,界面缩聚

d,喷雾干燥方法

E,溶剂 - 非溶剂法

46,包括微胶囊的质量评估

A,米。p。

B,硬度

C,封装效率

d,崩解

E,含量均匀度

47指数是脂质体的质量好坏评价的重要指标

A,杀菌值F0

B,pH值

C,封装效率

d,显微镜粒径

E,溶解速度

48,从微球体中释放药物的机构通常是

A,吸收,分布,代谢

B,爆裂,扩散,溶解

C,扩散,材料的溶解,该材料的降解

d,溶解,腐蚀材料,水分渗透

E,分配,溶解,吸收

49,在药物靶位的最重要的因素有效的药物浓度的影响

A,肝脏代谢率

B,肾脏排泄率

绑定C,药物受体

d,剂量

E,给药方法

50,属于微球

A,主动靶向制剂

B,被动靶向制剂

C,物理化学靶向制剂

d,热敏感靶向制剂

E,磁靶向制剂

51,被动靶向药物递送系统是

A,柔红霉素dNA-共轭

B,药物 - 抗体结合物

C,氨苄西林纳米粒子

d,抗体 - 药物载体复合

E,磁性微球

52,下列靶向剂的概念在正确的描述

A,也被称为靶向剂自然靶向制剂

B,是指靶向制剂成药物颗粒的体内被吸收由巨噬细胞,通过正常的生理过程运送到用量肝,脾和其它器官的形式

C,该制剂是针对作为“导弹”的载体,被引导到后表面改性的颗粒与靶位点的预期浓度的靶向剂药物的递送发挥药效

d,通过在病变管理系统中的载流子浓度将药物靶向制剂

E,该制剂使用一些物理或化学方法定位能够靶向药物在特定部位的制定发挥药效

53,属于常规脂质体和

A,主动靶向制剂

B,被动靶向制剂

C,物理化学靶向制剂

d,热敏感靶向制剂

E,pH敏感的靶向制剂

54,以下是活性靶向制剂是

A,普通脂质体

B,靶向乳液

C,磁性微球

d,纳米球

E,免疫脂质

55,有一个活跃的靶向制剂

A,糖改性的脂质体

B,聚乳酸微球

C,静脉乳剂

d,PACA纳米胶囊

E,用于口服pH敏感的结肠药物传递系统

56,承接被动靶向制剂靶向制剂

A,pH敏感脂质体

B,长循环脂质体

C,免疫脂质

d,一般的脂质体

E,热敏脂质体

57,属于脂质体的特性

A,增加溶解度

B,立即释放

C,增加的药物毒性

d,放置非常稳定

E,目标

制备58,包含脂质体

A,饱和水溶液的方法

B,膜分散法

C,复凝聚

d,磨

E,单凝聚方法

59特点,是不是脂质体

A,可以选择性地分配给某些组织和器官

B,表面特性可以改变

C,如类似于细胞膜结构

d,延长药效

E,毒性,用途限制

60,以下是活性靶向制剂是

A,免疫脂质

B,W / O / W型乳液

C,磁性微球

d,肠溶胶囊

E,纳米胶囊

61,不属于靶向制剂

A,纳米囊

B,脂质体

C,环糊精包合物

d,微球

E,药物 - 抗体结合物

62,下面是一个成膜材料是一种天然聚合物

A,明胶,虫胶,阿拉伯树胶

B,聚乙烯醇,阿拉伯树胶

C,羧甲基纤维素,阿拉伯树胶

d,明胶,虫胶,聚乙烯醇

E,聚乙烯醇,淀粉,明胶

63,经皮吸收制剂的溶液中加入“氮酮”的目的是

A,产生微孔

B,增塑

C,从分散体中

d,主要药物吸收促进

E,增加主药的稳定性

64,适合作为经皮吸收制剂是药物

A,离子型药物

B,高熔点药物

的C超过10mg每日剂量的药物时,

d,大于3000周的药物相对分子质量

E,水和油的溶解性更好的药物

65,经皮吸收的误传是

A,皮肤水合

B,药物稳定更持续释放

C,经皮肤吸收,从本地的治疗效果

d,根据处理要求,可在任何时间中断给药

E,经皮吸收制剂可以是来自本地治疗效果也可以充当全身治疗效果

66,经皮制剂的目的是二甲亚砜

A,从分散体中

B,增塑

C,促进药物的吸收

d,提高药物的稳定性

E,作为致孔剂

67,在制剂中通常使用的经皮吸收性材料是粘合剂层

A,EVA

B,PP

C,压敏粘合剂

d,EC

E,卡波姆

68,就影响语句的药物经皮吸收的因素之一是正确

A,一般情况下,穿透药物的皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物

B,药物的吸收速率正比于分子量

C,该药物的熔点很容易通过皮肤渗透

d,药液的通常完全溶解饱和的,该过程是不容易的透皮

E,一般来说,油性基质是屏障水分蒸发,增加皮肤的水合作用,从而有利于经皮吸收

69,下列因素属于药物经皮吸收的性质的影响

A,皮肤部

厚度B,角质层

C,脂溶性药物

d,皮肤水合

E,皮肤温度

70,经皮吸收制剂可分为

A,多库,矩阵型,薄膜型速度限制,无限速度膜型

B,速度限制和无限速度膜型膜,粘胶分散复合膜

C,控制释放膜,微储库型,多孔矩阵型,多库

d,微孔矩阵型,多贮库型,粘胶分散复合膜

E,粘胶分散型,控制释放膜,扩散型骨架和微生物类型库

71,加入经皮制剂的对象二甲基亚砜(dMSO)是

A,增加可塑性

B,促进药物的吸收

C,从分散体中

d,致孔剂的作用

E,增加药物的稳定性

72,约误差经皮吸收制剂下列陈述是

A,是指药物从装置的释放专门设计的,通过角质层,控释剂型,以产生全身性治疗效果

B,以治疗有效浓度保持在更长的范围内的稳定的血液水平

C,可避免胃肠道和肝脏的首过效应

d,提高患者的依从性,不一定频繁给药

E,易于使用,施用或中断随时

73,经皮吸收材料通常在制剂中粘合剂层中使用

A,EVA

B,PP

C,压敏粘合剂

d,EC

E,卡波姆

74,经皮治疗系统的以下描述是正确的

A和pH值的影响胃肠道

B,首过效应

C,从干扰角质层屏障免费

d,稳定释放

E,使用不便

75,错误的描述是对纳米颗粒

固体胶体粒子A,聚合物的组成

B,10?1000nm的粒径在

C,具有缓释

d,具有定位

E,提高疗效,降低的副作用

二,B

1,A。PVP

B。EC

C。HPMCP

d。MCC

E。羧甲基纤维素钠

<1>中,水溶性载体材料是固体分散体

一个,

B,

C,

d,

E,

<2>,载体材料的肠溶固体分散体

一个,

B,

C,

d,

E,

<3>不溶性载体材料是固体分散体

一个,

B,

C,

d,

E,

2,A。硅微粉

B。邻苯二甲酸醋酸纤维素

C。羧甲基淀粉钠

d。氮(troponyl) - 酮

E。糖浆

<1>,下面的材料,被用作崩解剂的

一个,

B,

C,

d,

E,

<2>,下面的材料,被用作润滑剂

一个,

B,

C,

d,

E,

<3>,下面的材料,作为经皮吸收促进剂是

一个,

B,

C,

d,

E,

<4>,将以下材料,肠溶性载体材料

一个,

B,

C,

d,

E,

<5>,下面的材料,被用作粘合剂

一个,

B,

C,

d,

E,

3,A。大豆卵磷脂

B。乙基纤维素

C。羟丙基甲基纤维素

d。单硬脂酸甘油酯

E。微晶纤维素

<1>中,属于易蚀基质材料是

一个,

B,

C,

d,

E,

<2>,是亲水性的基体材料是

一个,

B,

C,

d,

E,

<3>,是不溶性的基质材料是

一个,

B,

C,

d,

E,

4,A。奶油

B。小球

C。栓塞靶向制剂

d。免疫纳米球

E。固体分散

<1>被动靶向制剂

一个,

B,

C,

d,

E,

<2>,主动靶向制剂

一个,

B,

C,

d,

E,

<3>,物理化学靶向制剂

一个,

B,

C,

d,

E,

5,A。溶剂

B。交联剂的固化方法

C。胶束聚合

D。注射方法

E。方法饱和水溶液

<1>,最合适制备的脂质体是

一个,

B,

C,

d,

E,

<2>中,固体分散体最适于制备

一个,

B,

C,

d,

E,

<3>,β-环糊精包合物,最合适地制备

一个,

B,

C,

d,

E,

6,A。明胶

B。RL丙烯酸树脂型

C。β-环糊精

D。聚维酮

E。明胶 - 金合欢

<1>中,难溶性药物以增强固体分散体可替代地载体材料是的溶解速率

一个,

B,

C,

d,

E,

<2>,复合凝聚胶囊的微胶囊的材料是可用的

一个,

B,

C,

d,

E,

<3>,凝聚微胶囊单个胶囊材料是可用的

一个,

B,

C,

d,

E,

部分答案

A,A1

1,

[正确答案]?

[解决]答案肠载体材料

(1)纤维素:常用乙酸邻苯二甲酸纤维素(CAP),羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP,其中有两个产品的规格,是HP-50,HP-55)和B以及羧甲基纤维素(CMEC),等。

(2)聚丙烯酸树脂:常见的Eudragit L100和Eudragit S100,由对应无。ⅡⅢ,聚丙烯酸树脂和。前者在pH6.0溶解上述介质,后者pH7的。0溶解上述介质,有时使用这两者的组合,它可以制成更理想的释放的固体分散体。

2,

[正确答案]乙

[答案]分析不溶性载体材料通常使用的乙基纤维素(EC),含有季铵基团(包括E,RL和RS和其他类型的),其它类型的常用的胆固醇,谷甾醇γ,甘油基棕榈酸酯的Eudragit聚丙烯酸树脂,硬脂酸胆甾醇,蜂蜡,巴西棕榈蜡和氢化蓖麻油,蓖麻蜡,脂质材料,可制成缓释固体分散体。

3,

[A正确答案]

[答案]分析技术分散制备的固体丸。吸收快,生物利用度。

4,

[正确答案] d

[答案]分析不溶性载体材料:常用的乙基纤维素(EC),含有季铵基团(包括E,RL和RS和其他类型)的Eudragit聚丙烯酸树脂,其他类型的常用的胆固醇,β-谷甾醇,甘油基棕榈酸酯,硬脂酸胆甾醇,蜂蜡,巴西棕榈蜡和氢化蓖麻油,蓖麻蜡,脂质材料,可制成缓释固体分散体。

5,

[A正确答案]

6,

[正确答案]乙

[PEG]基于回答分析,聚维酮,甘露糖醇,泊洛沙姆载体材料,可以使用乙基纤维素的水溶性固体分散体,丙烯酸树脂RL微溶固体分散型载体材料。

7,

[A正确答案]

[特性]夹杂答案分析:代理作为客体分子的包括,增加的溶解度,改善的稳定性,粉末状液体药物可以防止挥发性成分的挥发,掩蔽不愉快的气味或药物的味道,改性的释放速率,改善的药物的生物利用度之后,下药物刺激等副作用。

8,

[E]正确答案

[答案]分析包合物是指一种药物分子被完全或部分地包封另一种物质的分子在由复合物的独特的形式形成的空腔。这包合物主体分子和由两个部件加成客体分子。环糊精是环形窄宽度中空圆筒形状的透视图,在两端开口,它的疏水性,亲水性的开口内。挥发油的小分子可以进入环糊精包合物的空腔中形成。

9,

[正确答案] d

[答]用于分析的糖基-β-CD包合材料,夹杂物可以提高难溶性药物的溶解度,以促进药物的吸收,降低的溶血活性,可以作为注射剂使用的外壳材料。

10,

[正确答案]乙

[答案]分析生物半衰期:生物半衰期(T1 / 2)2?8小时的药物最合适的控制释放的制备的制剂。(T1 / 2)短(<1h) drug, controlled release formulations are made more difficult.t1 / 2 long (> 12H)药物本身很长一段时间的效果,考虑到从主体积聚的可能性,控制释放制剂应来制备,从减小角度的副作用的观点出发,有必要制备控释制剂。

11,

[E]正确答案

[答案]分析可侵蚀性基质材料:指的脂肪物质或蜡,如动物脂肪,蜂蜡,巴西棕榈蜡,氢化植物油,硬脂醇,单硬脂酸甘油酯,硬脂酸丁酯疏水性。由于在介质中的固体脂肪或蜡逐渐溶解,从基质中的药物释放。因此,释放速率取决于量和释放可侵蚀的速率,可侵蚀性基质材料增加表面活性剂,如硬脂酸钠,三乙醇胺和类似物可以以不同的添加的数度的药物的增强材料。

12,

[正确答案] d

[答案]扩散到药物释放药物扩散基于过程的分析原理,包括三个方面:①通过扩散水不溶性膜; ②膜孔通过水的扩散; 通过在聚合物主链③扩散。原理由的缓释方法扩散效果达到:涂层,以增加粘度,以降低扩散速度,乳状液和植入物的微胶囊,不溶性基质片剂和由等。

13,

[正确答案] d

[解决]答案持续,在以下几个方面的特性与一般的缓释制剂中,主要特征控释制剂相比控释制剂:

(1)减少给药次数,给药夜,以避免增加患者的药物治疗依从性。

(2)稳定的血药浓度,避免“峰”现象,避免某些药物的刺激胃肠道,有利于降低药物的毒副作用。

(3)增加治疗药物的稳定性。

(4)降低药物的总剂量,并且因此,可以被使用以实现最大效力最小剂量。

14,

[E]正确答案

【解析】原则的答案渗透泵控释片

当放置在胃肠道渗透泵或人工胃肠液中,由于膜是半渗透的,只允许水胃肠液进入渗透泵中,药物溶液通过半透膜不能泵通过半透膜进入胃肠液。由于活性物质渗透的情况下,内芯以形成溶解的药物的饱和溶液中,4053?5066kPa的渗透压(760千帕体液渗透压)。由于渗透压的差异,持续从流出孔,流出量等于水的渗透量进入膜的药物释放,直至药物溶解在芯那么远。

15,

[A正确答案]

[答案]扩散到药物释放药物扩散基于过程的分析原理,包括三个方面:①通过扩散水不溶性膜; ②膜孔通过水的扩散; 通过在聚合物主链③扩散。原理由的缓释方法扩散效果达到:涂层,以增加粘度,以降低扩散速度,乳状液和植入物的微胶囊,不溶性基质片剂和由等。

16,

[正确答案]?

[答该诺伊斯 - 惠特尼分析方程,通过降低药物的溶解度,降低了药物的溶出速率,所述药物可以缓慢释放,延长的功效。许多使用溶解形成的小的溶解度或酯的原则,延迟释放,其包括盐,与高分子化合物几乎不可溶性盐,以控制颗粒大小。

17,

[E]正确答案

[答案]分析不溶性基质片剂与基质材料不溶于水或水溶性聚合物或最小无毒塑料等。。如聚乙烯,聚氯乙烯,甲基丙烯酸甲酯 - 丙烯酸甲酯共聚物,乙基纤维素等。

18,

[正确答案]乙

[解决]的答案为抗生素,由于其抗菌效果取决于峰值浓度,加上药物的耐药性问题,控制释放制剂通常不应该被制成。

虽然控释制剂有它的优点,但不是所有都适合的药物的制备中持续,控制释放制剂,如大剂量的药物(通常> 1的。0克); 药物的半衰期短(T1 / 2 <1h); long half-life of the drug (t1 / 2> 24小时); 不能有效地吸收在小肠下部药物; 严重的药物疗效; 低溶解度,吸收随机或差药物的吸收; 吸收部位特异性药物不适合的控释制剂的制备。

19,

[正确答案] d

[解决]答案

20,

[正确答案]?

[答案]分析测定缓慢的受控释放制剂应该释放至少三个取样点测量。第一点开始0。5?1H的采样点(约30%的累积释放),调查是否有药物的突发; 的采样点的第二中间点(约50%的累积释放),用于确定所述释放特性; 最终采样点(约> 75%的累积释放速率),以检查是否释放基本上完全。

二十一,

[正确答案] d

[答案]分析测定缓慢的受控释放制剂应该释放至少三个取样点测量。第一点开始0。5?1H的采样点(约30%的累积释放),调查是否有药物的突发; 的采样点的第二中间点(约50%的累积释放),用于确定所述释放特性; 最终采样点(约> 75%的累积释放速率),以检查是否释放基本上完全。

二十二,

[正确答案]?

[解决]答案渗透泵片剂使用渗透压控释片的原理制成的,所述药物可以是均匀恒定的释放。它是由一种水溶性药物核心的,外面的水不溶性聚合物涂层,形成半透膜的外壳,膜的水可以渗入,且药物可以渗出。片面开放激光毛孔。当与水接触,穿透膜的水混合,形成溶解的药物的饱和溶液中,由于内外膜之间的大的差异的渗透压,药液连续地从孔中流出。只要该膜以维持药物状态的饱和溶液中,恒定的释放速率,我。e。药物的零级释放速度。胃肠液离子不会渗入半透膜,使得释放速率和渗透泵片剂的pH无关的,等于所述胃和肠中的释放速率。缺点是价格昂贵的代价。常用的膜包衣片剂等。用控释渗透泵控释片的原则是显著不同。因此,这个问题的答案选择C。

二十三,

[正确答案] d

[答案]分析控释制剂是指以预定的恒定速度或释放介质慢如药物释放的所需几乎恒定的速率。

二十四,

[E]正确答案

[解决]答案虽然控释制剂有它的优点,但不是所有的药物都适合缓释,控释制剂,例如大剂量用药(通常> 1的制备。0克); 药物的半衰期短(T1 / 2 <1h); long half-life of the drug (t1 / 2> 24小时); 不能有效地吸收在小肠下部药物; 严重的药物疗效; 低溶解度,吸收随机或差药物的吸收; 吸收部位特异性药物不适合的控释制剂的制备。

25,

[A正确答案]

[答案]由扩散慢(控制)释放动作方法,其包括达到分析原理:增加粘度,以减少扩散,包衣,微胶囊化,不溶性基质片剂,植入物,药树脂,乳液等的系数。

26,

[正确答案] d

[]使用溶解,延迟释放,原则许多回答分析包括由低溶解度的盐或酯,以及控制隐藏在介质材料的框架内的药物的粒径具有持续释放。

27,

[正确答案]?

[解决]答案影响的物理和化学因素的口服控释制剂的设计包括:剂量大小,PKA。离解度,水溶性,油/水分配系数与稳定。生物半衰期,吸收和生理因素如代谢的设计的口服控释制剂的效果。

28,

[正确答案]?

回答[A] PEG是一种水溶性载体材料的固体分散体,其中所述高度分散的药物,可有利于药物的溶出,起到快速和有效的作用,因此不被用于口服控释制剂的制备。和一。B。D。选择E可用于制备口服缓控释制剂的常用方法。

29,

[正确答案] d

[解决]答案渗透泵片剂使用渗透压控释片的原理制成的,所述药物可以是均匀恒定的释放。它是由一种水溶性药物核心的,外面的水不溶性聚合物涂层,形成半透膜的外壳,膜的水可以渗入,且药物可以渗出。单面开放双孔用激光。当与水接触,穿透膜的水混合,形成溶解的药物的饱和溶液中,由于内外膜之间的大的差异的渗透压,药液连续地从孔中流出。因此,渗透片剂的控释膜的原则是比外薄膜越大,药物将从孔被压出。洗脱减少,扩散变慢,外片脱模膜和外片比的芯片的基本原理的渗透压较大未在控制释放的渗透泵片剂。

30,

[正确答案]?

[解决]经皮吸收制剂所要求的过程中,影响因素,速释制剂的缓慢,并且因此不部分的答案经皮吸收。

31,

[A正确答案]

回答[A]的经皮吸收制剂给予透皮施用器,通过皮肤被吸收到全身循环中从毛细血管达到有效血药浓度的药物,以及用于治疗或预防各种疾病或组织病变的行为。它不仅可以治疗全身治疗的可能也发挥了作用,起到局部作用。经皮吸收制剂是优点是:避免了胃肠道和肝脏的首过效应,可以保持恒定的血药浓度或最佳生理效应和减少胃肠外给药的副作用,延长作用的有效持续时间,减少的数量药物易于使用,它可以在给药遵守任何时间或间断给药,并且提高患者不必频繁给药等。

32,

[正确答案]乙

[答案]分析简称HPMC,羟丙甲纤维素。

33,

[A正确答案]

[答案]分析脂质体膜主要由磷脂和胆固醇的,这两个部件形成基体双层的脂质体,“人工膜”可容易地通过在消化所述主体形成。

34,

[A正确答案]

[解决]答案复合凝聚微胶囊化是经典的方法,适用于不溶性药物微胶囊化。

它可以用于与明胶和阿拉伯树胶(CAP多糖或CMC等),藻酸盐和聚赖氨酸,藻酸盐和脱乙酰壳多糖,藻酸和白蛋白,阿拉伯树胶和类似的复合材料。

35,

[E]正确答案

[答案]分析使用天然或合成聚合物材料(统称为胶囊材料),其为胶囊,所述固体药物或液体药物(统称胶囊芯材料)从储藏室的包类型的微胶囊,微胶囊缩写。

36,

[A正确答案]

[]单凝聚回答分析:较常用的方法的相分离过程是添加聚合物壁材料凝结剂溶液以降低聚合物材料的溶解度进入膀胱凝聚过程中,。

37,

[正确答案] d

【解析】答案为制备微胶囊:

1。物理化学方法:(1)简单凝聚法(2)复合凝聚法(3)的溶剂 - 非溶剂方法(4)改变温度(5)液体干燥的方法

2。机械方法

3。界面缩聚方法的化学和辐射交联。

38,

[正确答案]乙

[解决]答案明胶 - 阿拉伯树胶为复合凝聚的复合材料。

简单凝聚法:球囊材料是在相分离方法的聚合物溶液中,添加凝结剂,以降低聚合物材料的溶解度进入膀胱凝聚过程的比较常用的方法,。

39,

[正确答案] d

[答案]分析胶囊材料常用的聚合物的微胶囊壁材料是天然的,半合成的聚合物球囊材料,囊材料是三种合成聚合物。如乙基纤维素,苄基纤维素,醋酸纤维素丁酯,聚氯乙烯,聚乙烯,聚乙酸乙烯酯,苯乙烯 - 马来酸共聚物。大多数应用微球的载体可生物降解的材料,如蛋白质(明胶,白蛋白等。),糖(琼脂糖,淀粉,葡聚糖,脱乙酰壳多糖等。),合成聚酯,例如聚(乳酸,丙交酯乙交酯酯共聚物)。磁性微球具有磁性的铁球包细致入微。脂质体膜主要由磷脂和胆固醇。

40,

[正确答案]乙

[答案]相分析分离方法,包括:一个单一的凝聚,复合凝聚,溶剂 - 溶剂的方法,该温度变化的方法,在液体中的干燥方法。喷雾干燥法,离心分离机械方法,界面缩聚法的多孔部分,乳液方法属于化学交联的方法。因此,这个问题的答案的选择B。

41,

[A正确答案]

[答案]分析化学,包括:乳液的交联方法,界面缩聚。在该液中干燥法,溶剂 - 非溶剂法,相分离凝聚属于。喷雾冻凝方法是物理机械方法。

42,

[正确答案]乙

[答案]用于制备脂质体的分析方法包括:注射法,薄膜分散法,逆相蒸发,冷冻干燥和超声波分散法。制备包合物的饱和水溶液的方法。单凝聚,复合凝聚方法制备微胶囊。

43,

[E]正确答案

[答案]脂质体的分析的特征包括; 定位,这是选择性地分布在某些组织和器官; 控制释放,它可以延长药效; 减少药物毒性; 提高药物稳定性; 细胞膜结构和类似的,它具有亲和力的细胞和组织的相容性; 和该脂质体的表面也可以由其他类型的修饰的免疫脂质体,长循环脂质体,热敏感脂质体靶向剂的。

44,

[A正确答案]

[解决]答案天然聚合物胶囊材料:天然高分子材料是因为其稳定的非毒性的,良好的膜的最常见的胶囊材料,。常用的有:明胶,阿拉伯胶,海藻酸钠,壳聚糖等。

45,

[正确答案] d

[机械]回答分析方法,包括:喷雾干燥,喷雾凝结法,气悬浮法(也称为流化床涂覆法),多孔离心,锅包衣。乳化交联法,界面缩聚方法属于化学。在该液中干燥法,溶剂 - 非溶剂相分离方法属于。

46,

[正确答案]?

[答案]分析质量评估的微胶囊包括:药物装载形态,大小及分布,药物的含量,药物包封率和释放药物的速率,残留有机溶剂的量。

47,

[正确答案]?

【解析】答案脂质体应符合相关准备一般药典,该项目的电流控制以及形状,大小和分布,包封率和载药量,渗漏和目标评价的规定办理质量评估。

48,

[正确答案]?

[答案]药物释放的微球的解析机制通常有三种:①药物扩散; 框架材料②溶解微球导致药物的释放; ③消化和微球的增强材料的降解中的药物释放。

49,

[正确答案]?

[解决]的答案影响许多的靶部位药物有效的药物浓度的因素,但是最重要的是药物的程度与受体结合的。

50,

[正确答案]乙

[答案]分析微球是被动靶向剂,在体内可以是如在器官靶向肝,脾和骨髓中的巨噬细胞富精矿异物巨噬细胞吞噬摄取实现。

51,

[正确答案]?

[解决]答案靶向制剂是天然靶向制剂。使用的药物载体系统中,药物被吞咽自然生理过程以实现靶向制剂。乳剂,脂质体,纳米粒子和微球体作为载体用于所以被动靶向制剂。E是物理化学靶向制剂

52,

[正确答案] d

[答案]分析靶向称为靶向药物递送系统中,通过选择性地定位集中在靶组织局部给药或全身的血液循环的装置的药物载体试剂,向靶器官,靶向结构计量系统内的小区或多个小区。

53,

[正确答案]乙

[答案]常见分析脂质体是被动靶向剂,可以是如在体内的异物巨噬细胞吞噬摄取,在肝脏,脾脏和骨髓巨噬细胞丰富的器官靶向浓度达到。

54,

[E]正确答案

[答案]分析普通脂质体,靶向乳剂,纳米球是被动的靶向剂,在通过自然的生理过程,以实现目标的吞噬体内; 属于物理化学靶向剂,体外定向到磁响应目标部位的磁性微球; 免疫脂质体靶向剂是有效的,某些类型的接种疫苗的脂质体表面的抗体,它具有识别上的分子水平的靶细胞的能力。

55,

[A正确答案]

[答案]分析糖基化修饰的脂质体的活性靶向剂,不同的糖基化结合在脂质体的表面,体内可产生不同的分布,被称为摄取时与半乳糖残基基团的糖修饰的脂质体可以是肝实质细胞,可以是当与甘露糖残基的K细胞,甘露糖的氨基衍生物可以集中在肺中取。

56,

[正确答案] d

[答案]分析pH敏感脂质体,热敏脂质体是物理化学靶向剂,或利用pH敏感的制备热敏载体,所述药物释放在特定局部热疗或目标pH值; 免疫脂质体制剂属于主动靶向,脂质体长循环脂质体的PEG连接表面,以延长其在循环系统的作用持续时间,这有利于肝,组织或比脾靶向免疫脂肪接种质量其他器官某抗体脂质体表面,它具有识别在分子水平上的靶细胞的能力; 普通脂质体是被动靶向剂,它是吞噬的靶向体内实现一种自然的生理过程。

57,

[E]正确答案

[答案]脂质体的解析特性包括靶向,持续释放,降低的毒性,改进药物的稳定性,细胞亲和性,和组织相容性。长期存放不稳定的药物,如可能会发生泄漏,因此泄漏率的测定时,需要进行质量评价。

58,

[正确答案]乙

[答案]用于制备脂质体的分析方法包括喷射法,膜分散法,反相蒸发,冷冻干燥和超声波分散法。制备包合物的饱和水溶液的方法。单凝聚,复合凝聚方法制备微胶囊。

59,

[E]正确答案

[答案]脂质体的分析特性包括:定位,它是选择性地分布在某些组织和器官; 控制释放,它可以延长药效; 减少药物毒性; 提高药物稳定性; 和细胞膜的结构同样地,它具有亲和力的细胞和组织的相容性; 和该脂质体的表面也可以由其他类型的修饰的免疫脂质体,长循环脂质体,热敏感脂质体靶向剂的。

60,

[A正确答案]

[解决]的答案是使用主动靶向药物载体的经修饰的制剂作为“导弹”,涉及药物递送至靶浓度发挥药效。主动靶向制剂,其包含药物载体和经修饰的前药和药物大分子复合物两类。改性的药物载体修饰的脂质体,微乳剂改性,改性的微球,纳米球变形例中,免疫等的纳米球; 前药包括其他抗癌药物和前药,大脑的部分和结肠部的前药等待。

61,

[正确答案]?

[答案]分析靶向剂可分为三大类:①被动靶向载体制剂包括乳剂,脂质体,微球,纳米颗粒等。主动靶向②制剂,其包含药物载体和修饰的前药和药物制剂,2种大分子复合物。改性的药物载体修饰的脂质体,长循环脂质体,免疫脂质体,经修饰的微乳剂,微球体改性,纳米球变形例中,免疫等的纳米球; 前体药物包括其他抗癌药物和前药,脑组织靶向,结肠靶向药等。③靶向制剂的物理化学装置施加一些物理化学方法靶向剂可以在特定位点,该方法包括磁性,血栓形成发挥药效,以及其它热敏感和pH敏感性载体。

62,

[A正确答案]

[答案]分析聚乙烯醇,羧甲基纤维素,合成聚合物。

63,

[正确答案] d

[答案]分析月桂氮酮(troponyl) - 酮(氮酮)

经皮吸收促进剂:合适的渗透促进剂可以有效地提高药物的经皮吸收。常用的有:乙醇,丙二醇,聚乙二醇,甘油和脲衍生物,二甲基亚砜,二甲基乙酰胺,二甲基甲酰胺,N-月桂基(troponyl) - 酮,油酸,挥发油和表面活性剂。

64,

[E]正确答案

[答案]分析药物的溶解度和油/水分配系数(K)通常是穿透皮肤对药物的能力:油溶性药物>水溶性药物,无论是油溶性和水溶性的,但是最大,一世。e。通过适度较高的穿透进入角质层不仅药物K个的值,但不会继续在角质层被保持到另一皮肤层亲水性的,动态转移形式有利于吸收。如果在油中的药物,不溶于水,难以经皮吸收,大的油溶性药物可在角质层积聚且难以被吸收。

65,

[正确答案]?

[答案]分析所述透皮递送系统或透皮治疗制剂(称为TDDS,TTS)指的是用于经皮给药新配方,该剂型常用的补丁。制备涂敷器实施例的经皮给药,经皮肤吸收到全身循环中从毛细管中的药物以达到有效血药浓度,和在治疗或预防各种疾病或组织病变的行为。经皮吸收制剂既可以是作为一个本地的治疗效果也可以作为全身性治疗效果,提供了一种简单的慢性疾病以及预防和治疗局部止痛的,给药的方便和有效的方式。

66,

[正确答案]?

[答案]分析常规的吸收促进剂可以分为以下几种:①表面活性剂

剂:阳离子,阴离子,非离子和卵磷脂,; ②有机溶剂:乙醇,丙二醇,乙酸乙酯,二甲亚砜和二甲基甲酰胺; ③氮酮(也被称为氮酮)及其同系物的等待; ④有机酸,脂肪醇:油酸,亚油酸,和月桂醇; ⑤角质软化剂和保湿剂:尿素,水杨酸吡咯酮类; 萜⑥:薄荷脑,樟脑,柠檬烯。

67,

[正确答案]?

[答案] EVA解决控释膜; 聚丙烯是一种保护膜; 是压敏粘合剂材料; EC如控制释放制剂,固体分散体和所谓的不溶性基质材料,所述卡波姆是一库房材料。

68,

[E]正确答案

[解决]通过皮肤脂质屏障第一药物的答案透皮吸收,所以脂溶性药物通过皮肤更容易地比水溶性药物。的分子量越大,分子体积,较小的扩散系数,通过皮肤就越难。率成比例的经皮肤和穿过膜的药物的浓度梯度,从而使药物在制剂中的浓度越高,溶解度越大,越容易通过皮肤。在理想条件下,药物的正比于熔点的倒数值的溶解度,从而使低熔点药物通过皮肤容易。油脂性基剂可以减少水的蒸发,皮肤的水合作用和能增加皮肤的紧凑性变小,从而便于经皮吸收。因此,这个问题的答案中选择e。

69,

[正确答案]?

[答案]分析因素会影响经皮吸收包括的药物性质:a药物剂量和药物浓度,分子大小,脂质可溶的,pH值和pKa值。熔点,热力活动等。。因此,在这个问题的答案选择C。

70,

[E]正确答案

[答案]分析经皮吸收制剂的分类1。控制释放膜2。粘胶分散型3。扩散骨架4。Microbialtreated类型库

71,

[正确答案]乙

[答案]分析二甲基亚砜透皮吸收促进剂,它选自下组B中选择

72,

[A正确答案]

回答[A]的经皮吸收制剂给予透皮施用器,通过皮肤被吸收到全身循环中从毛细血管达到有效血药浓度的药物,以及用于治疗或预防各种疾病或组织病变的行为。它不仅可以治疗全身治疗的可能也发挥了作用,起到局部作用。经皮吸收制剂是优点是:避免了胃肠道和肝脏的首过效应,可以保持恒定的血药浓度或最佳生理效应和减少胃肠外给药的副作用,延长作用的有效持续时间,减少的数量药物易于使用,它可以在任何时间给予或中断管理,提高患者的依从性,因此不需要频繁管理。

73,

[正确答案]?

[答案] EVA解决控释膜; 聚丙烯是一种保护膜; 是压敏粘合剂粘结材料; EC如控制释放制剂,固体分散体和所谓的不溶性基质材料,所述卡波姆是一库房材料。

74,

[正确答案] d

[答案] TDDS分析特性于透皮给药的剂型,如片剂,胶囊或注射剂共同普通制剂比较具有以下特点:能够避免肝脏用于口服给药的,可能会出现的首过效应和胃肠灭活①; 最佳生理效应或血液浓度可维持恒定②,降低施用的胃肠道副作用; ③延长作用的有效持续时间,减少服药次数; ④通过改变给药量区域调整,以减少个体间的差异,患者可自行用药,用药可在任何时间停止。

75,

[正确答案]乙

[答案]分析纳米颗粒由聚合物材料,颗粒尺寸在10?100nm的范围内的表面上,可将药物溶解,吸收于其中或包裹在。纳米粒子可分散的固体骨架和膜类型的纳米球型纳米胶囊壳贮藏室。如果在100?1000nm的范围内的粒径,称为亚微米,它可分为分次微胶囊和微球。

二,B

1,

<1>,

[A正确答案]

[答案]分析PVP(聚维酮)无定形聚合物,可溶于水,水溶性固体分散体的载体材料; EC(乙基纤维素)和EudragitRL,RS微溶的固体分散体的载体材料; 肠溶载体材料包括HPMCP,CAP,尤特奇L100,S100,等。

<2>

[正确答案]?

[答案]分析PVP(聚维酮)无定形聚合物,可溶于水,水溶性固体分散体的载体材料; EC(乙基纤维素)和EudragitRL,RS微溶的固体分散体的载体材料; 肠溶载体材料包括HPMCP,CAP,尤特奇Ll00,S100等。

<3>,

[正确答案]乙

[答案]分析PVP(聚维酮)无定形聚合物,可溶于水,水溶性固体分散体的载体材料; EC(乙基纤维素)和EudragitRL,RS微溶的固体分散体的载体材料; 肠溶载体材料包括HPMCP,CAP,尤特奇Ll00,S100等。

2,

<1>,

[正确答案]?

回答[A]在固体药物制剂,羧甲基淀粉钠(CMS钠),交联聚维酮(PPVP),羧甲基纤维素钠(CC-Na)的,L-HPC和类似物具有超级崩解剂,所述。

<2>

[A正确答案]

[答案]分析目前使用的润滑剂有:硬脂酸镁,二氧化硅气凝胶,滑石,氢化植物油,聚乙二醇(PEG4000,PEG6000),月桂基硫酸钠(镁)或类似。

<3>,

[正确答案] d

[回答]分析透皮吸收促进剂:合适的渗透促进剂可以有效地提高药物的经皮吸收。常用的有:乙醇,丙二醇,聚乙二醇,甘油和脲衍生物,二甲基亚砜,二甲基乙酰胺,二甲基甲酰胺,氮酮,油酸,挥发油,表面活性剂等待。

<4>,

[正确答案]乙

[解决]答案肠载体材料

(1)纤维素:常用乙酸邻苯二甲酸纤维素(CAP),羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP,其中有两个产品的规格,是HP-50,HP-55)和B以及羧甲基纤维素(CMEC),等。

(2)聚丙烯酸树脂:常见的Eudragit L100和Eudragit S100,由对应无。ⅡⅢ,聚丙烯酸树脂和。前者在pH6.0溶解上述介质,后者pH7的。0溶解上述介质,有时使用这两者的组合,它可以制成更理想的释放的固体分散体。

<5>,

[E]正确答案

回答[A],为浆状物:调味剂,粘合剂,悬浮剂,糖衣片剂材料

3,

<1>,

[正确答案] d

[答案]分析可侵蚀性基质材料:指的脂肪物质或蜡,如动物脂肪,蜂蜡,巴西棕榈蜡,氢化植物油,硬脂醇,单硬脂酸甘油酯,硬脂酸丁酯疏水性。由于在介质中的固体脂肪或蜡逐渐溶解,从基质中的药物释放。

<2>

[正确答案]?

[答案]分析亲水性基质材料:主要是一些亲水性聚合物,可以分为四类:①天然树胶,如藻酸盐,琼脂,黄原胶,黄蓍胶等; ②纤维素衍生物,如甲基纤维素(MC),羧甲基纤维素钠(CMC钠),羟丙基甲基纤维素(HPMC),羟乙基纤维素(HEC)等; ③非纤维素多糖,例如几丁质,脱乙酰壳多糖,脱乙酰壳多糖(脱乙酰壳多糖),卡波姆,半乳甘露聚糖和类似物; ④聚合物,例如聚维酮(PVP),乙烯基聚合物,丙烯酸类树脂,聚乙烯醇(PVA)等。

<3>,

[正确答案]乙

[答案]分析不溶性基质材料中使用乙基纤维素(EC),聚甲基丙烯酸酯,无毒聚氯乙烯,聚乙烯,乙烯 - 乙酸乙烯酯共聚物,硅橡胶。

4,

<1>,

[A正确答案]

[答案]分析被动靶向制剂:脂质体,乳液,微球,纳米胶囊,纳米球;

<2>

[正确答案] d

[解决]答案主动靶向制剂:

1。药物载体改性 - 修饰的脂质体,长循环脂质体,免疫脂质体,微球改性,改性的微乳剂,纳米球修饰,免疫纳米球;

2。前体药物 - 抗癌药物,其他药物的前提下,脑组织靶向药,结肠靶向药;

<3>,

[正确答案]?

[答案]理化分析靶向剂:磁性靶向剂; 栓塞靶向剂,热敏感的靶向剂,pH敏感的靶向制剂

5,

<1>,

[正确答案] d

<2>

[A正确答案]

<3>,

[E]正确答案

6,

<1>,

[正确答案] d

[答案]分析明胶胶囊材料可用于微胶囊,空胶囊装入胶囊材料; RL丙烯酸树脂。作为固体分散体的不溶性载体材料; β-环糊精包合物制备的常用材料; 聚维酮无定形聚合物,可溶于水,水溶性固体分散体的载体材料,片粘接剂,和类似物; 明胶 - 阿拉伯树胶,通过复合凝聚微胶囊的方法制备的墙体材料,相反的电荷通过聚合成囊相互吸引。

<2>

[E]正确答案

[答案]分析明胶胶囊材料可用于微胶囊,空胶囊装入胶囊材料; RL丙烯酸树脂。作为固体分散体的不溶性载体材料; β-环糊精包合物制备的常用材料; 聚维酮无定形聚合物,可溶于水,水溶性固体分散体的载体材料,片粘接剂,和类似物; 明胶 - 阿拉伯树胶,通过复合凝聚微胶囊的方法制备的墙体材料,相反的电荷通过聚合成囊相互吸引。

<3>,

[A正确答案]

[答案]分析明胶胶囊材料可用于微胶囊,空胶囊装入胶囊材料; RL丙烯酸树脂。作为固体分散体的不溶性载体材料; β-环糊精包合物制备的常用材料; 聚维酮无定形聚合物,可溶于水,水溶性固体分散体的载体材料,片粘接剂,和类似物; 明胶 - 阿拉伯树胶,通过复合凝聚微胶囊的方法制备的墙体材料,相反的电荷通过聚合成囊相互吸引。

全球电子校园主通道药剂师也为其他人放在一起药师资格考试初级2019精华备考信息,请点击以下按钮免费下载!

本文链接:2019年初级药师试题《相关专业知识》章节练习:第一章第八节

上一篇:2014年版中国护肤乳液项目可行性研究报告

下一篇:23位调友亲身上脸实测,哪款美容仪才是该拔的草?

热门资讯

友情链接:

心经译文 普门品全文 普门品念诵 观世音普门品 普门品原文白话文 观音菩萨普门品拼音 药师经注释 观世音菩萨普门品原文 观音普门品拼音 普门品全文注音版 心经原文 普门品白话文 华严经唱诵 普门品原文注音 观世音普门品全文 普门品讲解 心经 心经回向文 心经全文 心经唱诵

Copyright © 2018 化妆培训网 版权所有 All Rights Reserved. 网站地图

苏ICP备18043316号